Efgartigimod（艾加莫德 α，商品名：卫伟迦®）在2025版《中国重症肌无力会诊和诊治指南》中获取Ⅰa级把柄、A级推选，是现在诊治AChR抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）的高等别诊治遴荐。

该指南强调以“疗效与安全双达标”为中枢筹划，即终了“最小症状抒发”（MSE，MG-ADL评分0或1分）和安全性达标（如泼尼松减至5–10 mg/天）。Efgartigimod因其快速起效、强效改善症状及助力激素减量的能力，被推选择于以下东谈主群：

传统带疗未达处所轻中度患者：当胆碱酯酶扼制剂、糖皮质激素或免疫扼制剂足量足疗程使用后仍未达标时，可升级为Efgartigimod诊治。

高度活动性或难治性MG患者：提议在确诊后早期脱手Efgartigimod，以快速狂妄症状，改善预后。

急性期患者：用于快速缓解肌无力症状，缩短肌无力危象风险。

非急性期患者：为终了弥远褂讪缓解，开云2026世界杯官方授权平台指南提议可早期引入靶向生物制剂如Efgartigimod，尤其适用于但愿减少激素依赖、缩短感染和骨质疏松等弥远反作用的患者。

诊治决策与周期提议

用法用量：10 mg/kg，静脉输注，每周一次，B体育(BSports)不时4周为一个诊治周期；体重≥120 kg者固定剂量为1200 mg。

自如诊治：指南推选至少完成三个诊治周期，以褂讪疗效，显耀缩短复发和入院风险。

疗效剖析：相关显露，68% 的患者在首个周期内达到MG-ADL应付（改善≥2分），近40% 终了“最小症状抒发”情状。

安全性与适用延伸

Efgartigimod总体耐受性爽朗，常见不良反馈为头痛、呼吸谈感染等，多为轻至中度。2026年5月，好意思国FDA进一步批准其用于通盘血清型成东谈主gMG患者，包括抗MuSK、抗LRP4阳性及三重血清阴性者，极大拓宽了适用限度。

香港登越药业温馨指示：本文旨在先容医药健康相关B体育官方网站首页，不作任何用药依据，具体用药指点，请经营主治医生。